Medverkande i utredning : Maria Anvret

Andersson, Tonie och Anvret, Maria, Cystisk fibros – en uppmärksammad ärftlig sjukdom, 2008, TPB, Enskede

Gener för bot och bättring Kungliga Vetenskapsakademien om genterapi i framtidens sjukvård, 2008, Pettersson, Ulf, Nilsson, Annika och Anvret, Maria, TPB, Enskede

Andersson, Tonie och Anvret, Maria, Cystisk fibros : en uppmärksammad ärftlig sjukdom, 1994, Medicinska forskningsrådet (MFR och Landströms trycksaker, Stockholm och Lidköping

Gener för bot och bättring : Kungliga Vetenskapsakademien om genterapi i framtidens sjukvård, 1994, Pettersson, Ulf, Nilsson, Annika och Anvret, Maria, Atlantis : Vetenskapsakad. och Wallin & Dalholm, Stockholm och Lund

Rett syndrome : clinical & biological aspects, 1993, Wahlström, Jan, Anvret, Maria och Hagberg, Bengt, Cambridge University Press, London

Anvret, Maria, Epstein-Barr virus DNA in human transformed cells, 1978, Stockholm och Stockholm, Stål & accidenstr.

Belin, Andrea Carmine, Ran, C, Anvret, Anna, Paddock, Silvia, Westerlund, M, Håkansson, Anna, Nissbrandt, Hans, Söderkvist, Peter, Dizdar (Dizdar Segrell), Nil, Ahmadi, Ahmad, Anvret, Maria, Willows, Thomas, Sydow, Olof och Galter, Dagmar, Association of a protective paraoxonase 1 (PON1) polymorphism in Parkinson's disease, Neuroscience Letters, 2012, 522 nr 1, s. 30–35, : Elsevier BV

Sandvik Wiklund, Pia, Anvret, Maria, Collin, Mattias, Eriksson, Erik, Eriksson, Per, Glad, Cristina, Höök, Pia och Mellström, Ulf, Belöna universitet som förbättrar jämställdheten och Reward universities that improve equality, Dagens nyheter (DN debatt), 2011, 2011 nr Jan 21, : Dagens Nyheter

Buervenich, Silvia, Carmine, Andrea, Galter, Dagmar, Niazi Shahabi, Haydeh, Johnels, Bo, Holmberg, Björn, Ahlberg, Jarl, Nissbrandt, Hans, Eerola, Johanna, Hellström, Olli, Tienari, Pentti J, Matsuura, Tohru, Ashizawa, Tetsuo, Wüllner, Ullrich, Klockgether, Thomas, Zimprich, Alexander, Gasser, Thomas, Hanson, Melissa, Waseem, Shamaila, Singleton, Andrew, McMahon, Francis J, Anvret, Maria, Sydow, Olof och Olson, Lars, A rare truncating mutation in ADH1C (G78Stop) shows significant association with Parkinson disease in a large international sample., Archives of neurology, 2005, 62 nr 1, s. 74–8, : American Medical Association (AMA)